Moderna: Vaccine COVID-19 không có bằng chứng nào cho thấy có thể ngăn virus lây lan

Thiện Đức  

image.png
Một y tá chuẩn bị tiêm vaccine COVID-19 được phát triển bởi Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ và công ty Moderna vào ngày 27/7/2020… 

Trái ngược với tin vui cho người dân về việc vaccine của hãng Moderna có hiệu quả tới 95%, thì chính giám đốc y tế của hãng này cho biết vaccine của họ vẫn chưa chứng minh được khả năng ngăn chặn sự lây lan của COVID-19…

Hôm thứ Hai (23/11), Zacks trả lời phỏng vấn với Axios trên truyền hình: “Tôi nghĩ rằng chúng ta phải thận trọng khi tiêm chủng và không giải thích quá mức về hiệu quả của (vaccine). Khi bắt đầu triển khai vaccine, chúng tôi không có đủ dữ liệu cụ thể để chứng minh rằng vaccine này làm giảm sự lây truyền”.

Zacks chia sẻ thêm: “Tôi có tin vaccine có làm giảm sự lây truyền không? Dĩ nhiên rồi. Lý do tôi nói điều này là do khoa học. Nhưng không có bằng chứng để hỗ trợ tuyên bố này. Tôi nghĩ điều quan trọng là chúng ta không nên chỉ dựa vào tiêm vaccine. Nó có thể làm thay đổi thói quen phòng bệnh hiện có”.

Nhận xét của Zacks đã gửi một tín hiệu khác: Ngay cả khi các hãng dược sản xuất vaccine an toàn và hiệu quả ở mức cao, thì nó sẽ cần thời gian để chấm dứt đại dịch toàn cầu và giúp nền kinh tế phục hồi lại.

Công ty Moderna có trụ sở tại Massachusetts đã tiết lộ vào tuần trước, vaccine thử nghiệm của họ có hiệu quả đạt gần 95% trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối với 30.000 ứng viên tham gia. Chỉ có 11 người được tiêm 2 liều vaccine đã phát triển các triệu chứng sau khi bị nhiễm virus Corona Vũ Hán, so với 185 trường hợp có triệu chứng ở nhóm dùng giả dược. 

Moderna đã nhận được 1 tỷ đô la từ chiến dịch Warp Speed do – TT Trump khởi xướng – để giúp phát triển vaccine mRNA của mình. Giám đốc điều hành của Moderna, Stéphane Bancel cho biết, tất cả số tiền tài trợ này là kinh phí dành cho các thử nghiệm lâm sàng, và nếu không có nó thì những thành công hiện tại có thể đã không có, hoặc bị trì hoãn.

Bancel chia sẻ rằng Cục quản lý Thực phẩm và Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) có thể triệu tập ủy ban sớm nhất vào ngày 17/12 để xem xét việc cấp phép sử dụng khẩn cấp (EUA) cho vaccine COVID-19 của hãng Moderna. Ông cho biết FDA có thể ban hành EUA trong vòng 24 đến 72 tiếng sau đó. Moderna hy vọng sẽ cung cấp cho chính phủ Mỹ 20 triệu liều vào cuối năm nay.

Thiện Đức

Related posts